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  1. 曾经印度第一的制药公司(RANBAXY)消亡给中国制药的启示 --质量是企业的生命!
  2. 全球首个可皮下注射的新一代PD-L1单抗通过美国FDA审评获准进入临床
  3. 国家药监局、卫健委出台系列政策药品注册审评审批效率进一步提升
  4. 国家药监局发布药品医疗器械境外检查管理规定
  5. 国家卫健委出台《医疗技术临床应用管理办法》 建立“负面清单管理”制度

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展开 国际情报 CHANNEL

  • 曾经印度第一的制药公司(RANBAXY)消亡给中国制药的启示 --质量是企业的生命!

    2016-07-25 20:32:00

  • 全球首个可皮下注射的新一代PD-L1单抗通过美国FDA审评获准进入临床

    2016-11-29 08:50:00

展开 市场情报 CHANNEL

展开 技术情报 CHANNEL

  • FDA批准首个母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤治疗药物

    2019-01-27 21:46:06

  • 诺华Kymriah获加拿大卫生部批准 治疗2种B细胞恶性肿瘤

    2019-01-27 21:41:53

  • GSK单剂量他非诺喹Krintafel可根治间日疟

    2019-01-27 21:35:54

  • 2018年FDA批准的抗肿瘤个性化新药

    2019-01-27 21:29:41

  • 40年首个皮肤病口服抗生素!Seysara在美上市 治疗寻常痤疮

    2019-01-27 21:24:41

展开 政策标准 CHANNEL

  • 国家药监局、卫健委出台系列政策药品注册审评审批效率进一步提升

    2019-01-27 22:32:36

  • 国家药监局发布药品医疗器械境外检查管理规定

    2019-01-27 22:02:13

  • 国家卫健委出台《医疗技术临床应用管理办法》 建立“负面清单管理”制度

    2019-01-27 21:58:00

  • 32种国产医疗器械获政策扶持

    2019-01-27 21:54:20

  • 国家药监局发布关于药用原辅料进口通关的有关事宜

    2019-01-27 21:50:42

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